核酸抽出および精製における品質管理

抽出されたDNAやRNAサンプルは取り扱いに細心の注意が必要です。、ダウンストリームのアッセイやその他アプリケーションでは純粋で高品質な核酸が必要です。定量か品質のどちらかしか分析できない手法では、抽出されたサンプルが十分なクオリティーであるか、またはもっと精製が必要かを判断することが困難です。典型的な手法の一つである蛍光色素ベースの分析は、DNAやRNAを定量することができますが、純度に関する情報は得られません。

UV/Vis吸光度は、核酸を定量するコンベンショナルな手法で、A260/A280比やA260/A230比を用いてRNAやDNAの品質を調べるのです。しかし、これらの比から得られる洞察は限られ、手持ちのサンプルについて適切な決定を下すのは困難です。さらに、キュベットベースの分光光度計は、サンプルボリュームが一定量以上であることや、希釈を必要とします。一方、ペデスタルやフィブレットベースのシステムは、通常、サンプルを1つずつ測定し、測定と測定の間に余分なステップを余分なステップを踏むため、多くの時間がかかります。